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Sábado 18

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"Es la economía estúpido". Lo dijo Clinton pero nosotros confirmamos. Las farmacias piden un SOS urgente Carmen Peña reivindica la farmacia como pilar fundamental del Sistema de Salud Importante encuentro provincial de medicina regenerativa Comenzó en Misiones jornada de gestión de farmacia hospitalaria Desarrollan una técnica para tratar tumores cancerígenos Zeltia apela a su “fármaco estrella” para levantar su cotización Así trata la actual conducción del Colegio de provincia de Buenos Aires a los farmacéuticos de hospital. II PARTE. Contestación a la presidenta del CFPBA Isabel Reinoso Aclaración: En Misiones las Farmacias General Paz no tiene conflicto con sus empleados y cumple con la ley laboral El futuro de la medicina: medicamentos a medidas, hospitales virtuales y otros sueños La lucha por la rentabilidad: la COFA convoca a una marcha para reclamar por el honorario farmacéutico en todo el país ¿NO MAS DESCUENTOS A LAS OBRAS SOCIALES? Un nuevo fármaco conserva la fertilidad de ratonas tratadas con quimioterapia Un fármaco abortivo disfrazado de anticonceptivo Educacion alimentaria
Genzyme pide autorización para producir fármaco junto a Bayer BUENOS AIRES, junio 15: La farmacéutica inició el proceso de autorización ante la FDA y el EMA europea para producir alemtuzumab, un medicamento contra la esclerosis múltiple que desarrolla junto a Bayer.		17/05/2013 Zeltia apela a su “fármaco estrella” para levantar su cotización Fuente: Mirada Profesional 0 16/05/2013 Novartis concluye en la Argentina programa de responsabilidad empresarial Fuente: Mirada Profesional 0 15/05/2013 Otra farmacéutica multada: Sanofi deberá pagar 40 millones de euros Fuente: Mirada Profesional 0 14/05/2013 Consumo irracional de los medicamentos: denuncian por irresponsable a una publicidad de paracetamol Descargar Adjunto Fuente: Mirada Profesional 0 14/5/2013 Abbott creo una web para informar sobre los males que afectan la garganta Fuente: Mirada Profesional 0 13/05/2013 Cambio de autoridades en la CAPEMVeL abren una esperanza para un mercado farmacéutico nacional más racional Fuente: Mirada Profesional 1 13/5/2013 Bagó introducirá uno de sus medicamentos al mercado europeo Fuente: Mirada Profesional 0 10/05/2013 Acuerdo de Merck y Glaxo para bajar los precios de sus vacunas contra el VPH Fuente: Mirada Profesional 0 09/05/2013 Baxter admite que fracasó es uso de uno de sus medicamentos contra el Alzheimer Fuente: Mirada Profesional 0
La farmacéutica Genzyme, empresa del grupo Sanofi, solicitó esta semana ante las agencias del medicamento de Europa y estados Unidos la autorización de su fármaco alemtuzumab, desarrollado en colaboración con Bayer, como tratamiento de la esclerosis múltiple recurrente. El programa de desarrollo clínico de este nuevo fármaco ha incluido dos estudios de fase III donde los resultados para alemtuzumab fueron superiores a los del interferón beta-1a subcutáneo a dosis altas Rebif, de Merck, en las variables de valoración clínicas y de exploración por imagen, incluida una disminución en la tasa de recaídas. Además, tal como se presentó el mes pasado en la última reunión de la American Academy of Neurology, algunos pacientes con incapacidad preexistente tratados con alemtuzumab en el ensayo CARE-MS II tuvieron más del doble de posibilidades de experimentar una reducción sostenida de la incapacidad de más dos años que los pacientes tratados con 'Rebif'. "Sigue habiendo una gran necesidad no satisfecha de tratamiento para los pacientes que conviven con la enfermedad activa y creemos que alemtuzumab,... Díganos lo que piensa	tiene el potencial para transformar las vidas de los pacientes con esclerosis múltiple", ha reconocido el presidente y CEO de Genzyme, David Meeker. Las solicitudes enviadas a las autoridades sanitarias para alemtuzumab incluyen datos de eficacia y seguridad controlados durante dos años tanto de los pacientes no tratados previamente como de los que recayeron durante la terapia, con un seguimiento de seguridad mayor de cinco años. Durante el programa de fase III, los acontecimientos adversos asociados comunes con alemtuzumab fueron coherentes e incluyeron reacciones asociadas a la infusión e infecciones, que generalmente tuvieron una gravedad entre leve y moderada. Además, se observaron acontecimientos adversos autoinmunes en algunos pacientes con casos detectados precozmente mediante un programa de monitorización y tratados con terapias convencionales. Junto a este fármaco, el programa de desarrollo clínico de Genzyme para el tratamiento de la esclerosis múltiple incluye el tratamiento con teriflunomida, que actualmente también está siendo revisado por la FDA y la EMA.
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