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Noticia de PRINCIPALES                        Post hace 1 año
El CONICET acordó con un laboratorio multinacional desarrollar un medicamento contra el cáncer

#CienciaArgentina

Se trata de un anticuerpo monoclonal que comenzaron a investigar científicos argentinos, y que genera expectativa para el tratamiento de diversos tumores. La farmacéutica Glaxo optimizará el posible tratamiento, incluyendo los ensayos clínicos.
E
n pandemia, la colaboración público-privado para el desarrollo de vacunas y otros insumos para pelear contra el coronavirus fue un vértice muy importante, que avanzo en materia científica y generó los avances que hoy permiten tener una cierta normalidad, más allá del avance de la nueva ola. El país tuvo algunos avances al respecto, en proyectos de vacunas y un suero contra el Covid-19. Ahora, esta interacción avanza a un acuerdo histórico, el primero de su tipo, entre el CONICET, la entidad científica por excelencia del país, y una importante farmacéutica multinacional. Se trata de un convenio firmado ayer martes para desarrollar un posible medicamento contra diversos tipos de tumores, que comenzó a investigarse en la Argentina y ahora potenciará su estudio gracias a los aportes del laboratorio. El fármaco, un anticuerpo monoclonal, será potenciado por la investigación de Glaxo, que incluso se hará cargo de los potenciales ensayos clínicos. Mediante este acuerdo, informaron desde el Ministerio de Ciencia nacional, el laboratorio “adquiere los derechos para poder trabajar y optimizar este anticuerpo de desarrollo nacional, realizar los ensayos clínicos correspondientes y, en caso de comprobarse su eficacia, convertirlo en un tratamiento”. Como contraprestación, el CONICET recibirá “un pago inicial y futuros pagos acorde a la obtención de resultados, así como también el pago de derechos sobre futuras ventas netas de cualquier medicamento desarrollado en base a este anticuerpo o a cualquiera de sus derivados en cualquier país del mundo”.
"Este anticuerpo monoclonal lo desarrollamos junto a la doctora Mercedes Fuertes en el año 2000. Yo había hecho mi doctorado en Texas, Estados Unidos, cuando comencé a estudiar esta proteína llamada MICA y al regresar a la Argentina formé un grupo de investigación para continuar la tarea", contó Norberto Zwirner, Investigador Superior del CONICET y Director del Laboratorio de Fisiopatología de la Inmunidad Innata, Instituto de Biología y Medicina Experimental. “Lo que empezamos a hacer fue generar un anticuerpo que permitiera rastrear la presencia de MICA, molécula sobre la que sabíamos muy poco por ese entonces, hasta que se descubrió que estaba presente en las células tumorales y no en las sanas, agregó. Zwirner describió que un tiempo después Glaxo se interesó en este desarrollo y se realizó un primer convenio a partir del cual se comenzó a estudiar si este anticuerpo contra MICA que habían obtenido tenía una utilidad terapéutica. "Descubrimos que sí, que el anticuerpo monoclonal no sólo permitía detectar dónde se expresa MICA sino que tenía un marcado efecto terapéutico. Entonces Glaxo realizó lo que se denomina ‘humanización’ del anticuerpo para desarrollar un producto que sea eventualmente bien tolerado en pacientes, y comenzamos a hacer estudios con células humanas en cultivos (in vitro). Los datos obtenidos también avalaron las propiedades de este anticuerpo; y a partir de ahí se decidió avanzar en este acuerdo de licencia para realizar los ensayos clínicos (en pacientes) porque requieren una inversión e infraestructura a nivel global que es lo que va aportar Glaxo", señaló.
El anticuerpo monoclonal, al igual que cualquier anticuerpo monoclonal terapéutico existente, va a ser administrado por vía inyectable, aunque todavía no está definida la dosis ni la frecuencia en que se administrará (esa información surgirá de los estudios clínicos que se llevarán a cabo). Los siguientes pasos son terminar de optimizar la molécula para que sea la mejor posible para administrar a un paciente, y luego presentar toda la documentación en los entes regulatorios de Estados Unidos (FDA), de Europa (EMA) y de Argentina (ANMAT) para poder comenzar con los ensayos clínicos, que están previstos que empiecen no antes del segundo semestre de 2023. "Estamos en la era de la inmunoterapia y la inmunooncología, esto significa que a través una molécula (en este caso un anticuerpo) tratamos de explotar al máximo el potencial del sistema inmunológico del propio paciente para que sea éste el que elimine el tumor", señaló Zwirner, En este contexto, la presidenta del CONICET, Ana Franchi, señaló: "Me siento orgullosa de la asociación con Glaxo a través de Trust in Science desde 2011 en Argentina. La inversión continua en la comunidad de investigación y desarrollo es una prioridad para Argentina y este acuerdo representa lo que puede ocurrir mediante este compromiso presente". Trust in Science opera actualmente en Argentina, Brasil, México, Uruguay e India y éste es el primer acuerdo de esta envergadura que la compañía firma con un organismo de ciencia y técnica de América Latina.
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