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Noticia de PRINCIPALES                        Post hace 1 año
Acuerdo para financiar para para pacientes argentinos uno de los medicamentos más caros del planeta

#AccesoaMedicamentos

A través de una resolución oficial, el Ministerio de Salud nacional confirmó que financiará la compra del fármaco innovador Onasemnogén Abeparvovec, aprobado por la ANMAT para tratar pacientes con atrofia muscular espinal (AME).
E
n abril del 2021, luego de revisar los datos disponibles, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó un tratamiento de última generación para tratar la atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética que ataca a las neuronas motoras en la médula espinal, que son las que se comunican con los músculos voluntarios. Eta es una patología progresiva, y los bebés y niños que la sufren tienen dificultades para caminar, gatear, tragar y respirar. El nuevo fármaco, Onasemnogén Abeparvovec (conocido comercialmente como Zolgensma), abrió un camino de esperanza para todos los pacientes y sus familias, aunque su precio se volvió un obstáculo para su llegada a países como la Argentina. Incluso, por un tiempo fue el medicamento más caro del mundo. Muchos padres de niños afectados realizaron amparos y reclamos judiciales, y pidieron medidas para garantizar el acceso. La semana pasada, mediante la resolución 21/2023, el Ministerio de Salud nacional inició la compra, bajo la innovadora estrategia de “riesgo compartido”, de esta terapia génica para pacientes argentinos. El tratamiento tiene un valor de venta comercial de más de 2 millones de dólares, es el de más alto precio de la región y el segundo más caro a nivel mundial. En el marco de este acuerdo, el Estado nacional lo adquirirá a un precio de 1.300.000 de dólares (más IVA). “Cuando se trabaja con las sociedades científicas y las sociedades civiles, con la industria farmacéutica y con evidencia científica, junto a los familiares y el sector privado, se llega a acuerdos que favorecen a la gente”, indicó la titular de la cartera sanitaria Carla Vizzotti durante el encuentro celebrado en la sede de la cartera sanitaria junto a representantes del Laboratorio Novartis y diferentes actores que intervinieron en el proceso.
Las pautas de riesgo compartido implican que los pagos serán cumplimentados en tanto los resultados observados en los pacientes concuerden con lo esperado de acuerdo a la evidencia científica disponible. A través del Ministerio de Salud, Argentina se convierte de esta manera en el primer país de la región en realizar desde el sector público una adquisición bajo estos criterios, que a partir de una inversión eficiente aseguran la sostenibilidad del sistema y la equidad en el acceso. Tras recordar que “el tratamiento de la AME fue uno de los primeros desafíos asumidos al comenzar nuestra gestión”, la ministra resaltó el compromiso de la ANMAT para alcanzar este logro y agradeció la decisión política del Presidente, “que ha priorizado siempre la salud y trabajó para generar el apoyo económico necesario”. En ese sentido, aseguró: “Que el Estado le pueda asegurar el acceso a esta medicación de alto precio a pacientes con cualquier tipo de cobertura constituye un hito en la integración del sistema de salud”. Y adelantó que la semana próxima se realizará una reunión de trabajo con financiadores para comunicar la estrategia y los próximos pasos en su implementación. Por su parte, la jefa de Gabinete de la cartera sanitaria, Sonia Tarragona, informó que las negociaciones con Novartis comenzaron a inicios de 2020, en plena pandemia, y conllevaron un trabajo sostenido desde entonces para alcanzar este acuerdo, al que definió como “histórico” por dos razones. “Es la primera vez que el Estado Nacional se hace cargo de una terapia de muy alto precio para todos los sectores y no solo para los que no tienen cobertura”, detalló en primer lugar. Y a continuación agregó: “Argentina es el primer país en la región que ha decidido avanzar en una estrategia de riesgo compartido donde solo se paga si se alcanzan los resultados esperados, a medida que se van consiguiendo los hitos y con un seguimiento muy pormenorizado de cada paciente”.
En el encuentro estuvieron presentes también representantes de Familias AME, quienes destacaron que en 23 años de funcionamiento de la asociación este logro resultaba “impensado”, por lo que manifestaron estar “sumamente felices de saber que los bebés de nuestro país van a tener una realidad muy distinta a la que tuvieron muchos de nuestros hijos”. A su turno, tras destacar que la iniciativa incluyó el trabajo y la colaboración de diversas áreas y equipos de la cartera sanitaria, la subsecretaria de Medicamentos e Información Estratégica, Natalia Grinblat, puso en valor “la conformación y revalorización de la CONAME” y destacó el aporte de “todos los equipos especialistas y de la CONETEC y sus informes”. Por su parte, la directora de Medicamentos Especiales y Alto Precio, Natalia Messina, coincidió en considerar el riesgo compartido como un hito en materia de salud, que permite el acceso inmediato, con un registro de pacientes para poder seguir la evolución sanitaria. “Las comisiones de pago son beneficiosas para todos, cuidando los recursos del Estado y brindando los mismos derechos y la misma posibilidad de acceso a todos los pacientes”, concluyó. En la misma línea, la presidenta de Novartis, Sweta Ghelani, manifestó: “Este es el mejor ejemplo de colaboración entre lo público y lo privado, y de cómo es posible trabajar en conjunto para lograr algo tan importante para los pacientes en Argentina”. Y reconoció: “No he visto este nivel de colaboración en ningún lugar del mundo”.
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