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Noticia de PRINCIPALES                        Post hace 1 año
Obras sociales destacaron el acuerdo para financiar medicamento contra la AME: “sustenta el sistema”

#AccesoaMedicamentos

En un encuentro en el Ministerio de Salud, representantes de los financiadores analizaron el impacto de la resolución que permite financiar el Zolgensma para pacientes argentinos con esta grave enfermedad pediátrica. “Encuentra soluciones a un montón de problemáticas económicas”, afirmaron.
L
a semana pasada, el Ministerio de Salud nacional anunció un acuerdo para financiar un medicamento de última generación para tratar la atrofia muscular espinal (AME), una grave enfermedad pediátrica, que en el país se estima afecta a unos 400 recién nacidos. El reclamo de las familias para poder acceder a onasemnogén abeparvovec (conocido comercialmente como Zolgensma) se chocó con la imposibilidad de casi toda la seguridad social de financiarlo, ya que el valor del tratameitnos, unos 2 millones de dólares, termina desfinanciando a las entidades de salud. Por esto, desde las obras sociales destacaron este paso anunciado por la cartera sanitaria, que dispondrá de fondos propios para que se compren los fármacos para aquellos pacientes que cumplan con los requerimientos de entrega. “Abre una posibilidad a quienes tenemos responsabilidades de gestión para poder trabajar de una forma distinta que hasta ahora no se vio”, dijo el presidente del Consejo de Obras y Servicios Sociales Provinciales de la República Argentina (COSSPRA), Fernando Avellaneda, luego de una reunión donde la ministra Carla Vizzotti donde las entidades destacaron el impacto del convenio en la sustentabilidad del sistema. En este sentido, Avellaneda compartió su experiencia en el intento de gestión de acuerdos de riesgo compartido con distintos laboratorios y aseguró que “todos ponían cláusulas de confidencialidad”, por lo cual el acuerdo logrado por el Estado nacional “quiebra ese concepto”.
Mediante la resolución 21/2023, el Estado nacional realizará una inversión superior a los 15 millones de dólares para garantizar el acceso al tratamiento de esta patología independientemente del tipo de cobertura con que la que cuenten las y los pacientes que cumplan con los criterios definidos, los cuales serán evaluados por la Comisión Nacional para Pacientes con Atrofia Muscular Espinal (CONAME). En la reunión, el dirigente de la CGT, José Luis Lingieri, subrayó que esta iniciativa representa “un primer paso importante que va a beneficiar al conjunto del sistema de salud”. Y tras reconocer que “es un tema que preocupaba a la CGT”, el dirigente manifestó “apoyo y bienvenida” al acuerdo alcanzado. En coincidencia, el presidente del Consejo de Obras Sociales de Universidades Nacionales, Francisco Montaruli elogió la estrategia de integración del sistema de salud, describiéndola como “fantástica” porque “encuentra soluciones a un montón de problemáticas económicas y de sustentabilidad en el sistema de salud”. Además, el presidente de la Obra Social de las Fuerzas Armadas y de Seguridad (IOSFA), Darío Díaz Pérez, agregó sus felicitaciones a los avances que conlleva la medida y señaló que esta decisión da cuenta de “un Estado responsable que fomenta las articulaciones internas en el sistema de salud y una organización para enfrentar problemáticas de la salud que hasta el día de hoy no estaba muy desarrollada”.
El fármaco onasemnogén abeparvovec tiene un valor de venta comercial de más de 2 millones de dólares, que lo posiciona como el de más alto precio de la región y el segundo más caro a nivel mundial. Y en el marco de este acuerdo, el Estado nacional lo adquirirá a un precio de 1.300.000 de dólares (más IVA). El acuerdo firmado la semana pasada se hizo bajo el sistema de “pautas de riesgo compartido”, lo cual implica que los pagos serán cumplimentados en tanto los resultados observados en los pacientes concuerden con lo esperado. A través del Ministerio de Salud, la Argentina se convierte de esta manera en el primer país de la región en realizar desde el sector público una adquisición bajo estos criterios, que a partir de una inversión eficiente aseguran la sostenibilidad del sistema y la equidad en el acceso. Luego de la reunión, la jefa de Gabinete, Sonia Tarragona, refirió que el Ministerio de Salud “tiene una política de integración fuerte en relación al tratamiento de otras enfermedades poco frecuentes y va construyendo una estrategia muy interesante de abordaje de estas patologías que tanto impactan en el financiamiento”. Y agregó: “Estas políticas no solo contribuyen a mejorar las cuestiones de financiamiento, sino que además contribuyen, como autoridad sanitaria, a construir evidencia científica”.
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