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Noticia de PRINCIPALES                        Post hace 1 año
Piden que se rechace el pedido de patentamiento en el país de un antiviral contra el coronavirus

#AccesoaMedicamentos

Se trata de Paxlovid, el medicamento desarrollado por el laboratorio Pfizer, cuyo patentamiento fue reclamado ante la oficina nacional de propiedad privada. Según el análisis de la Fundación GEP, ““no cumple con los requisitos” planteados por la normativa nacional.
D
e la mano de un pedido de autorización generalizado ante la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), el laboratorio Pfizer presentó un pedido de patentamiento de su antiviral Paxlovid, que se utiliza para casos leves de coronavirus. En el mundo, el fármaco se distribuye en farmacias de Estados Unidos y varios países de Europa, y recientemente sufrió un revés al no poder ingresar a China. Más allá de las dudas sobre su efectividad, expresadas por un informe de la Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud (CONETEC), una entidad decidió presentar un rechazo al pedido de la farmacéutica, porque según su análisis “no cumple con los requisitos de patentabilidad establecidos en los artículos 4, 6 y 20 de la ley 24.481”. Así lo afirmaron desde la Fundación GEP, que vienen trabajando para evitar este tipo de reclamos considerados abusivos, tanto para tratamientos e insumos contra el Covid-19 como con otros productos, como los destinados a controlar enfermedades como el Sida o la tuberculosis. A nivel regional, si bien hay países que ya lo autorizaron, son pocos los que masificaron el uso del tratamiento antiviral.
Según informó la fundación GEP, una de las principales entidades dedicados al rechazo del abuso de estos mecanismos de exclusividad de la industria farmacéutica, el rechazo es el primero en el mundo que se hace a nivel global. La presentación de la oposición a Paxlovid se formalizó esta semana, según los datos. Este, recordaron desde la entidad, “es una combinación de comprimidos de nirmatrelvir y ritonavir, está firmemente recomendado en pacientes con formas no graves de la Covid-19 que corren un riesgo alto de evolucionar hacia formas graves de la enfermedad y de ser hospitalizados, como los pacientes no vacunados, mayores o inmunodeprimidos, de acuerdo a lo comunicado por la Organización Mundial dela Salud (OMS). La solicitud de patente presentada por Pfizer, afirmaron desde la entidad, “se relaciona con compuestos inhibidores de proteasa tipo 3C relacionada con el SARS-CoV-2 útiles para el tratamiento de la Covid-19, composiciones farmacéuticas que los comprenden, y métodos de tratamiento relacionados con los mismos”. Según su análisis realizado a las 30 reivindicaciones de Pfizer, Fundación GEP concluyó que “el objeto de la invención no presenta altura inventiva y no se demuestra un avance real sobre el estado de la técnica no evidente para una persona versada en la materia, solicitando a la oficina de patentes argentina el rechazo de la solicitud en su totalidad dado que no cumple con los requisitos de patentabilidad establecidos en los artículos 4, 6 y 20 de la Ley 24.481”.
Según los datos de Pfizer, sólo en el 2022 Paxlovid tuvo ventas por 18.930 millones de dólares, y las proyecciones para este año ubican las operaciones del medicamento cerca de los 8 mil millones de dólares. Ante esta baja en la facturación, se incrementaron los pedidos de patentamiento, como el que se dio en el país. En este sentido, desde la Fundación GEP “nos constituimos en los primeros en la utilización de oposiciones en esta droga. Las oposiciones se constituyen en una salvaguarda de Salud clave en el trabajo de la sociedad civil, tomando intervención y colaborando en el proceso de examen de una solicitud de patente”. “Instamos al resto de las organizaciones en los distintos países que acompañen esta estrategia, que previene el otorgamiento de aquellas patentes que no cumplan con los requisitos establecidos por la ley”, concluyeron desde la fundación. El Paxlovid impide que el coronavirus se replique en las células. La hipótesis de los científicos es que, al reducir rápidamente la carga vírica en el organismo, el Paxlovid obstaculiza muchos problemas relacionados con resultados graves y síntomas duraderos. La capacidad del Paxlovid para reducir las probabilidades de hospitalización y fallecimiento está bien documentada. Los estudios realizados antes de la autorización del fármaco en diciembre de 2021 mostraron que el Paxlovid redujo estos resultados graves hasta en un 89 por ciento en personas no vacunadas. Si bien los datos del año pasado fueron ligeramente menos marcados en las personas vacunadas, el Paxlovid redujo las probabilidades de hospitalización y muerte en aproximadamente un 57 por ciento.
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