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Noticia de Principales                        Post hace 1 año
Buscan crear un fármaco contra efectos de enfermedades neurodegenerativas

#CienciaArgentina

A partir de la proteína Eritropoyetina, un grupo de científicos argentinos investiga desde 2014 un posible tratamiento para patologías como Alzheimer, Párkinson y la Esclerosis lateral Amiotrófica, entre otras.
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esde el 2014, un grupo de investigadores argentinos buscan desarrollar un medicamento capaz de frenar los efectos de enfermedades como el Alzheimer, Párkinson y la Esclerosis lateral Amiotrófica, entre otras. Se trata de un modelo a partir del uso de la molécula Eritropoyetina, una hormona producida por los riñones. Según se sabe, estimula la médula ósea para producir más glóbulos rojos, y se utiliza con frecuencia para corregir la anemia causada por un número reducido de glóbulos rojos o una baja concentración de hemoglobina en casos de insuficiencia renal crónica, aunque también se la asociación con casos de dopaje en el deporte. En el caso del trabajo argentino, se busca crear un tratamiento que permita frenar los efectos de estas enfermedades neurodegenerativas. “Nosotros estamos trabajando con una molécula que se llama Eritropoyetina. Esta es una proteína que ha sido aprobada para su uso en pacientes porque promueve la formación y mantiene glóbulos rojos en circulación. Pero además de estas funciones, esta molécula tiene propiedades neuroprotectoras neuroplásticas, y es acá donde resulta interesante justamente su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”, explicó Milagros Bürgi, investigadora adjunta del CONICET y cofundadora de la empresa de base tecnológica BioSynaptica, a cargo de este avance. Junto a otros científicos se encuentra trabajando para desarrollar este tratamiento capaz de morigerar el impacto negativo que generan estas patologías. “Lo que nosotros hicimos es modificar la molécula para poder anular esos efectos indeseados, pero preservando la acción de la molécula destinada a lo que es neuroprotección y neuroplasticidad” agregó.
La Eritropoyetina o EPO es una citocina glucoproteica que estimula la formación de eritrocitos y es el principal agente estimulador de la eritropoyesis natural. El trabajo para tratar enfermedades neurodegenerativas, que comenzó en el año 2014 en el Laboratorio de Cultivo Celulares del Centro Biotecnológico Del Litoral de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, tuvo resultados muy positivos según comentó Bürgi, estando ahora en la etapa de realizar ensayos en animales. Sin embargo, aclaró: “Para que esto se convierta en un medicamento realmente falta bastante tiempo”. Si bien la EPO ya se encuentra aprobada como bioterapéutico para el tratamiento de anemias, al haber sido modificada, debe atravesar nuevamente todas las etapas que significa la generación de un nuevo medicamento, a fin de garantizar su funcionalidad y descartar la toxicidad o ajustar la dosis para cada tratamiento y demás. “Los resultados positivos que fuimos obteniendo nos permitieron presentar una solicitud de patente en Argentina y posteriormente una solicitud PST. Nosotros obtuvimos una evolución positiva de eso y nos impulsó a ingresar en esta fase de nacionalización de patente para resguardar el desarrollo en distintos países del mundo y el paso siguiente es poder transferir esta tecnología a la industria para que después, se pueda comercializar”, explicó la investigadora.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), las patologías neurodegenerativas son un tipo de enfermedad en que las células del sistema nervioso central dejan de funcionar o mueren. Los trastornos neurodegenerativos habitualmente empeoran con el tiempo y no tienen cura. Pueden ser genéticos o causados por un tumor o un derrame cerebral. Algunas de ellas son enfermedad de Alzheimer, esclerosis lateral amiotrófica, ataxia de Friedreich, enfermedad de Huntington, demencia con cuerpos de Lewy, enfermedad de Parkinson y atrofia muscular espinal. “Entonces esa fue un poco digamos la decisión de formar esta empresa de base tecnológica como para poder consolidar el desarrollo de alguna manera y captar inversiones que nos permitan a nosotros ir avanzando en las distintas etapas de la generación de este candidato terapéutico”, concluyó la investigadora.
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